乐山实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5160元
适用人群
通过一管血检测78个肿瘤相关基因，辅助评估用药指导、复发风险与遗传倾向。
适用人群
- 想了解自身常见肿瘤风险，进行健康管理的健康人士。
- 有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的个人。
- 已完成治疗，希望定期监测复发风险的肿瘤康复者。
- 因特定原因不便进行组织活检，希望通过血液了解基因信息的人士。
- 身处乐山等大城市，关注前沿健康管理方式的个人。
- 希望为个人及家族健康规划提供更多参考信息的个人。
检测内容
这项检测如同为您血液中可能存在的肿瘤‘信号’进行一次深度排查。它主要检测与多种实体肿瘤发生、发展相关的78个基因。通过分析血液中循环的肿瘤DNA片段，它能发现是否存在特定的基因变异，这些信息有助于提示肿瘤风险、评估靶向用药的可能性或监测治疗效果。它能提供关于遗传易感性、药物敏感性及预后相关的线索。需要注意的是，作为血液检测，其灵敏度有一定局限，不能完全替代组织活检等金标准，阴性结果不排除体内存在肿瘤的可能，主要用于辅助性参考。
检测流程
- 采样非常简便，仅需从您手臂抽取约10毫升静脉血，与常规体检抽血量相当。
- 无需严格空腹，但建议清淡饮食后采样。
- 采样过程仅几分钟，仅有轻微针刺感。
- 您可以在乐山的合作采样点完成，或选择护士上门服务，也支持符合规范的邮寄样本。
- 整体体验轻松，无创伤，不影响日常活动。
准确性说明
该检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术平台，针对血液中特定基因变异的检测具有高度的特异性。报告结果是基于当前科学认知的解读，为您提供重要的参考信息。它是一种筛查与辅助监测工具，不能作为确诊的唯一依据。检测结果需由专业人士结合您的全面情况进行分析。若结果提示有临床意义的发现，建议您进一步咨询专科意见或进行更深入的检查。检测本身安全，仅涉及常规采血。
详细流程
- 在线或电话咨询：联系顾问，了解检测详情并确认是否符合您的需求。
- 签署知情同意书：线上或线下完成相关文件签署，确保您知情同意。
- 支付费用：完成支付，检测为自费项目，总费用为6240元。
- 样本采集：在乐山指定网点、预约上门或自行安排合规机构采血。
- 样本寄送与检测：样本由专业物流送至实验室，开始基因测序分析。
- 数据分析与报告生成：实验室对数据进行生物信息学分析和解读。
- 报告审核与交付：报告生成后，将以电子版或纸质版形式发送给您。
- 报告解读咨询：提供专业的报告解读服务，帮助您理解结果含义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的收费6240元，这个价格都包含哪些服务？
- 6240元是检测项目的自费价格，不支持医保报销。费用通常包含了采样耗材、基因测序、生物信息分析、报告解读生成以及乐山本地合作采样点的采血服务。具体包含项目建议您咨询销售顾问确认。
- 如果报告显示有基因突变，是不是说明有药可用？
- 检测到基因突变是寻找治疗方案的第一步。报告会指出该突变是否有已获批的靶向药物，或是否有相关的临床试验信息。最终用药选择，需要您的主治医生结合您的全面情况来决策。
- 现在做有折扣或者团购优惠吗？
- 该项目执行的是全国统一标准定价，通常没有个人折扣或团购活动。我们始终建议您基于对项目价值的认可和自身需求来做决定，确保所获得的信息服务物有所值。
- 如果检测结果发现有能用药的突变，在乐山能买到这些靶向药吗？
- 您好，这取决于具体是哪种突变和对应的药物。很多靶向药物已在国内获批上市，在乐山的大型医院或指定药房可以凭处方购买。但部分药物可能仅适用于特定癌种，或仍处于临床试验阶段。您的医生在解读报告后，会告知您是否有可用药、以及具体的药物获取途径和用药方案。
- 我预约了但临时有事，可以取消或改期吗？
- 可以的。请您务必提前联系我们的客服或通过预约平台进行操作。临时取消或改期可能会影响采样点的资源安排，建议您尽量提前通知我们。
注意事项
- 检测前无需特殊准备，保持正常生活作息即可。
- 采血前避免剧烈运动，可适量饮水。
- 若选择邮寄，请确保样本在采集后规定时间内寄出。
- 报告出具时间约为收到合格样本后10-15个工作日。
- 请妥善保管您的个人报告，注重隐私保护。
- 检测结果为生物学信息提示，不构成医疗诊断。
- 任何关于结果的后续健康决策，建议寻求专业人士指导。
- 请通过官方指定渠道进行检测，确保流程规范与数据准确。
用户评价 (9条，均分4.9)
我是主治医生推荐来的。机构和我主治医生之间的沟通好像挺顺畅的，他们可以直接把报告发送给医生，并且有专门的医学部同事和医生对接细节。这种‘机构-患者-主治医生’的三角闭环，让我觉得我的治疗团队更完整了，不是自己在孤军奋战。
机构回复
感谢您选择我们。我们始终认为，基因检测是临床治疗的支持环节。与您的主治医生保持高效、专业的沟通，协助整合信息，是我们服务中至关重要的一环。很高兴能成为您治疗团队中的一份子。
为二次手术前做评估，需要全面了解基因状态。这个78基因的覆盖面挺广的。预约流程简单，在公众号上就能搞定。物流跟踪很清晰，知道样本到哪了。报告内容详实，虽然有些专业术语看不懂，但后面附了简明摘要，一目了然。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们致力于在专业性和可读性之间找到平衡，报告末的摘要正是为了帮助用户快速抓住核心信息。祝您手术顺利，早日康复。
帮父亲（肝癌家属）做的，他不太会用智能手机。我全程代办，但最后报告解读需要患者本人知情同意。客服没有简单拒绝，而是主动提出可以通过三方通话的方式，让我和父亲同时在线，既合规又解决了我们的实际困难，非常灵活贴心。
机构回复
谢谢您分享这个案例。在遵守医学伦理和法规的前提下，尽可能为每个家庭提供便利的解决方案，是我们客服团队的职责所在。很高兴能帮到您和您的父亲！
体检发现肿瘤标志物偏高，心里慌得不行，就想做个基因检测求个心安。说实话，在网上找检测公司最怕遇到骗子泄露信息。这家是朋友用过的，整个流程很规范，报告是密封好寄给我的，还提示我设置查询密码。虽然结果是好的，但这种对隐私的周全考虑，比结果本身更让我感动。
机构回复
感谢您的分享与认可。确保检测流程的每一步都安全、私密，是我们服务的基石。从样本寄送到报告交付，我们设置了多重保密措施，由您掌控最终的结果查看权。祝您身体健康！
效果符合预期，找到了可用靶点。但等待报告的时间比预期长了两天，那几天特别焦虑，天天刷页面。价格方面，如果能因为报告延迟给一点小小的补偿或折扣，客户感受会好很多。毕竟对我们患者来说，时间就是生命。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，对于报告时间的延迟我们深表歉意。您的反馈非常宝贵，关于时效告知和补偿机制，我们会认真检讨并优化流程，尽全力提升用户体验。感谢您的督促！
我爸是肝癌，组织取样风险大，所以选了血液版。我特意问，报告出来后，我的账户和检测数据还会在系统里留多久？客服说我可以随时申请永久删除所有数据，并且他们有一套标准的销毁流程。虽然不一定真去删，但有这个权利和选项，感觉就完全不一样，自己是主人而不是产品。
机构回复
您提出了一个非常关键的问题。是的，“被遗忘权”是隐私权的重要部分。我们提供完整的账户与数据注销服务流程，并会向您提供销毁确认。您的数据，您拥有完全的控制权。
前列腺癌，开始耐药了。医生推荐做这个寻找新靶点。整个流程体验很好，特别是报告出来后还有电话回访，简单解释了重点。报告本身的准确性，从后续用药初步有效来看，应该是靠谱的。一周出结果，效率不错。
机构回复
谢谢您的分享。耐药后的方案选择至关重要，很高兴我们的检测和解读服务能助一臂之力。我们提供电话解读服务，就是希望确保关键信息被准确理解。祝您后续治疗持续有效！
我是主治医生推荐做的，为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻，不仅给出了风险评估，还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看，他也觉得参考价值很高，说数据很扎实。
机构回复
谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论，都力求有据可依，引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息，辅助预后判断，是我们专业的体现。
报告内容很专业，但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写，旁边虽然有注释，但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录，用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用，比如‘EGFR是油门，突变就是油门卡住了’，这样我们理解起来更轻松。
机构回复
非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议！让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒，我们会认真考虑，在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块，让科学知识更好懂。
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